ELISA加樣關鍵細節：避免誤差的加樣順序與操作技巧

　　一、加樣順序優化?

　　標準品與樣本的排列?

　　標準品梯度稀釋?：從高濃度到低濃度依次加樣，避免槍頭殘留污染?。

　　樣本加樣順序?：建議按樣本編號順序加樣，減少操作偏差?。

　　副孔設置?：標準品和樣本均需做雙孔(副孔)，提高數據可靠性?。

　　空白孔與對照孔?

　　空白孔(僅加稀釋液)用于調零，對照孔(如陽性對照)監控實驗有效性?。

　　二、操作技巧與注意事項?

　　槍頭與移液校準?

　　使用低吸附槍頭，定期校準移液器。

　　換槍頭操作：每次加樣后更換槍頭，避免交叉污染?。

　　加樣手法?

　　垂直懸空加樣?：槍頭勿接觸孔壁，減少液體殘留?。

　　避免氣泡?：加樣后輕彈板底，消除氣泡干擾光路?。

　　孵育與洗滌?

　　覆膜需貼緊，減少蒸發導致的邊緣效應?。

　　手工洗滌時，拍板力度適中，避免抗原抗體復合物脫落?。

　　三、常見誤差規避?

　　溫度一致性?：試劑與樣本需平衡至室溫(20-25℃)，避免動力學反應差異?。

　　顯色終止時機?：最高標準品顏色不再加深(或620nm吸光值穩定)時終止反應?。

　　通過規范加樣順序與操作細節，可顯著提升ELISA實驗的重復性與準確性?。

　　注：以上資料僅供參考，不同品牌產品可能存在設計差異，操作前建議參考說明書?。

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