ELISA實驗必看：規(guī)范品溶解與稀釋的操作步驟
以下是ELISA實驗中標準品溶解與稀釋的規(guī)范操作步驟，綜合多個可靠來源整理而成：
1. 標準品準備
平衡試劑：將標準品和稀釋液取出后，室溫平衡30分鐘。
核對試劑：按說明書確認標準品濃度、稀釋液體積及所需孔位。
2. 標準品復(fù)溶與稀釋
初次復(fù)溶：
取1管凍干標準品，加入500 μL標準品稀釋液(或說明書指定體積)。
靜置1–2分鐘，輕輕混勻后800g離心1分鐘，確保液體沉至管底。
梯度稀釋：
準備6–7支離心管(標記S1–S7或濃度梯度)，每管加入200 μL稀釋液。
從S1管取150 μL至S2管混勻，依次倍比稀釋至S6管，S7管作為空白對照。
注意：部分試劑盒要求最終稀釋液濃度需覆蓋檢測范圍(如0.15–10 ng/mL)。
3. 加樣與孵育
酶標板操作：
每孔加入50 μL稀釋后的標準品(建議雙孔平行)。
加入樣本或檢測抗體后，封板37℃孵育30–60分鐘。
注意事項
混勻方式：避免劇烈震蕩，推薦渦旋或移液槍吹打。
時效性：顯色后需在15分鐘內(nèi)終止并讀取OD值。
注：以上資料僅供參考，如需進一步了解產(chǎn)品詳情，可參考品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師。
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