以下是細(xì)胞培養(yǎng)皿使用避坑手冊(cè),綜合規(guī)格選擇與操作注意事項(xiàng),結(jié)合多來源信息整理:
一、培養(yǎng)皿規(guī)格選擇指南
常見規(guī)格與適用場(chǎng)景
35mm(直徑):適合小規(guī)模實(shí)驗(yàn)(如神經(jīng)元、淋巴細(xì)胞),加液量3mL,產(chǎn)量約200萬細(xì)胞/皿。
60mm:中等規(guī)模(成纖維細(xì)胞、肝細(xì)胞),加液量5mL,產(chǎn)量約500萬細(xì)胞/皿。
100mm:常用規(guī)格,工業(yè)級(jí)生產(chǎn)或高通量篩選,產(chǎn)量可達(dá)1370萬細(xì)胞/皿。
150mm及以上:需超大表面積(如工業(yè)培養(yǎng))時(shí)選擇。
材質(zhì)選擇
玻璃培養(yǎng)皿:可高溫滅菌,適合重復(fù)使用,但易碎。
塑料培養(yǎng)皿:多為一次性PE材質(zhì),避免交叉污染,適合細(xì)菌劃線。
二、操作注意事項(xiàng)
滅菌與清潔
玻璃培養(yǎng)皿:新購需1-2%鹽酸浸泡去堿性,高壓滅菌(121℃, 30分鐘)或干熱滅菌(120℃, 2小時(shí))。
塑料培養(yǎng)皿:預(yù)滅菌包裝可直接使用,重復(fù)使用需環(huán)氧乙烷或紫外線滅菌。
加液與培養(yǎng)
培養(yǎng)基量:一般為生長面積的0.2-0.3倍(如100mm皿加10-15mL)。
操作規(guī)范:
避免手部遮擋瓶口,灼燒后開蓋。
加液后立即蓋蓋,防止污染。
特殊場(chǎng)景處理
霉菌培養(yǎng):需正置放置,防止孢子擴(kuò)散。
倒置培養(yǎng):貼壁細(xì)胞需倒置,避免冷凝水滴落。
三、常見問題與避坑點(diǎn)
污染風(fēng)險(xiǎn):
槍頭勿混用,操作時(shí)避免講話。
定期檢查培養(yǎng)皿有無裂紋或污染。
細(xì)胞產(chǎn)量:
細(xì)胞量與生長面積成正比,避免過度擁擠。
四、推薦操作流程
根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇規(guī)格和材質(zhì)。
嚴(yán)格滅菌后,在超凈臺(tái)內(nèi)操作(酒精燈旁灼燒)。
倒置培養(yǎng),定期觀察菌落或細(xì)胞狀態(tài)。
注:以上資料僅供參考,如需進(jìn)一步了解產(chǎn)品詳情,可參考品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師。
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。